Agar recomendado para estimação de fenilalanina no sangue para detecção de fenilcetonúria (PKU).
SINÔNIMOS:
· PKU Test Agar w/ Thienylalanine
INSTRUÇÕES E USO:
O Agar Teste PKU foi desenvolvido por Demain. Guthrie e Tieckelmann desenvolveram a análise de inibição modificada para testes em sangue de crianças recém-nascidas para detecção antecipada de PKU a baixos níveis de fenilalanina sangüínea, detectada pela determinação dos níveis de soro-fenilalanina ou o nível de ácido fenilcetonúrico em urina. A fenilcetonúria é um defeito congênito causado pela falta de fenilalanina hidroxilase. Como resultado, a fenilalanina acumula no sangue, a qual é excretada via urina, e por esta razão, é chamada de fenilcetonúria. Subseqüentemente, isto pode causar dano cerebral e retardamento mental. O teste de Guthrie foi desenvolvido observando que o Bacillus subtilis é normalmente inibido em presença de B-2-tienilalanina, mas crescem bem quando L-fenilalanina é adicionada ao meio.
COMPOSIÇÃO EM g/L:
· Ácido L-Glutâmico: 0.50
· DL-Alanina: 0.50
· Asparagina: 0.50
· Dextrose: 10.00
· Fosfato Dipotássio: 15.00
· Fosfato Monopotássio: 5.00
· Cloreto de Amônia: 2.50
· Nitrato de Amônia: 0.50
· Sulfato de Sódio: 0.50
· Sulfato de Magnésio: 0.05
· Cloreto de Manganês: 0.005
· Cloreto Férrico: 0.005
· Cloreto de Cálcio: 0.0025
· B-2-Tienilalanina: 0.0033
· Agar: 15.00
PH FINAL:
7.0 ± 0.2
APARÊNCIA DO PÓ:
Cor amarela clara, homogêneo e livre circulante.
COLORAÇÃO:
Cor amarela clara.
TRANSPARÊNCIA:
Gel transparente a levemente opalescente.
CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO:
Armazenar o pó abaixo de 30ºC e o meio preparado de 2 a 8ºC.
VALIDADE:
5 anos
APRESENTAÇÃO:
Frasco de 500 gramas com tampa rosqueável e lacre de segurança.
